Хърватската агенция за лекарствата и медицинските изделия е разпоредила временно спиране на всички партиди от БЦЖ ваксината. Мярката ще остане в сила до края на проверката.
Дистрибуторът „Медикал Интертрейд“ е прекратил доставките и употребата на ваксината, която се предлага в опаковки с 20 ампули по 20 дози и разтворител. Причината са сигнали за предполагаеми нежелани реакции.
От началото на годината в Хърватия са постъпили четири сигнала за възможен остеомиелит след поставяне на препарата. За сравнение, от 2005 до 2025 г. страната е отчела само един подобен случай.
Ваксините са поставени в различни лечебни заведения. Според хърватската агенция това прави по-малко вероятна грешка при самото имунизиране и налага проверка на качеството на продукта.
Министерството на здравеопазването на Северна Македония съобщи, че временно спира БЦЖ имунизациите със същия препарат. Имунизационната комисия е установила, че използваната в страната ваксина е от производителя, който доставя продукта и за Хърватия.
Властите в Скопие очакват пълна информация за серията, качеството ѝ и евентуалната връзка с докладваните реакции. По данни на министерството през последните десет години в страната има един сигнал за предполагаема нежелана реакция от тази ваксина. Той е от 2022 г. и се отнася до абсцес на мястото на поставяне.
